zavřít
Právní

Anglie: příběh zoufalé matky sdílející srdcervoucí video jejího syna s epileptickým záchvatem

uk bailey

Konopný olej tomuto chlapci zabránil mít stovky záchvatů denně

Rodina teenagera se vzácnou formou epilepsie se snaží zaplatit každý měsíc 4000 15000 liber za konopný olej, aby mu zabránila v záchvatech stovky denně. Díky financování z fundraisingu se rodičům Bailey Williamsové podařilo vyzvednout XNUMX XNUMX liber, ale již vědí, že již nebudou moci nadále žádat o peníze. Nyní žádají britský systém veřejného zdraví, aby začal psát recepty, aby nemuseli za tuto drogu platit nebo ji dostávat „soukromě“. Nějaká naděje se objevila u Baileyho z Cardiffu po změna zákona v listopadu znamená, že léky obsahující THC jsou k dispozici k předepisování od odborných lékařů.

Tisíce liber za měsíc pro lékařské konopí předepsané soukromým předpisem, protože se k nim nedostane prostřednictvím NHS

Rachel Rankmore se bojí ztráty svého 17letého syna Baileyho Williamse, protože si za léčbu nemůže dovolit kolosální účet. Bailey má Lennox-Gastautův syndrom, formu epilepsie, která byla nalezena pouze u přibližně pěti z každých 100 dětí a byla diagnostikována ve věku dvou let.

číst :  Zimbabwe chce přejít na konopí

Aby se zabránilo jeho udušení, jsou jeho rodiče nuceni spát v jeho blízkosti a každou noc ho sledovat. Zpočátku byl jeho stav zvládnutelný pro jeho rodiče, Rachel a Craig Williams (48), vedoucí garáže, a záchvat dostal pouze jednou nebo dvakrát za měsíc. Ale jeho záchvaty se zhoršily a v sedmi letech Bailey dělal stovkykrát denně. V nejhorším případě způsobí Baileyho záchvaty pád na zem a zmodrání, často ho nechává na invalidním vozíku a nedokáže se živit ani mluvit.

Rachel, matka dvou dětí, říká: „Nechali jsme ho brát tolik drog, ale zdá se, že nic nezabralo. Krize jsou prostě hrozné. Když k nim dojde, můžete slyšet praskání každé kosti v jejím těle. Je to naprosto srdcervoucí, ale museli jsme se naučit odkládat své emoce stranou.

Je těžké vysvětlit, jaké to je starat se o nemocné dítě, a teď musíme trávit čas opravováním svých rodin.

Rachel říká, že lék, který nyní užívá, mu umožňuje hrát se svým otcem a bratrem, což bylo „velmi dojemné sledovat“. Vyzvala NHS (britský systém veřejného zdraví), aby začal poskytovat recepty, aby rodiny kvůli svým bankovním zůstatkům nepřicházely o účinné léky. Rachel dodala: „Je to opravdu frustrující, protože zákon byl změněn, ale podle něj se nejedná. Lidé říkali, že nejde o peníze, ale zjevně ano. Nemůžeme stále žádat lidi o pomoc, nemůžeme stále prosit o peníze. Možná budeme muset znovu postavit hypotéku, protože se nemůžeme vrátit do situace, která existovala, než jsme začali užívat tento lék. “

číst :  Lucembursko čelící evropskému paradoxu by mohlo inspirovat Francii

Ale stále to není k dispozici na NHS, což znamená, že Baileyovi rodiče musí platit neurologovi v Londýně tisíce liber za léky, které užívá třikrát denně. Říkají, že v průběhu let vyzkoušeli tolik léčby a léků, ale tato je jediná, která změnila.

Teenager, zobrazený se svým bratrem Rossem a otcem Craigem, měl stovky záchvatů

Pro Rachel je nemožné uvažovat o návratu do doby, kdy již není k dispozici konopný olej Bailey, obává se o budoucnost svého syna, pokud droga nebude k dispozici prostřednictvím NHS. 

Stránku pro fundraising společnosti Bailey najdete na adrese gofundme.com/e/mission-for-baileys-shakes

Zdroj: Mirror.uk Dailymail.uk


Tagy: dospívajícíepilepsieKonopný olejUK
Pán plevelů

Autor Pán plevelů

Vysílatel plevelů a manažer komunikace se specializací na legální konopí. Víte, co říkají? vědění je moc. Pochopte vědu, která stojí za konopnou medicínou, a držte krok s nejnovějšími výzkumy, léčbami a produkty souvisejícími se zdravím. Zůstaňte v obraze s nejnovějšími zprávami a nápady týkajícími se legalizace, zákonů a politických hnutí. Objevte tipy, triky a návody od nejzkušenějších pěstitelů na planetě, stejně jako nejnovější výzkumy a poznatky vědecké komunity o medicínských vlastnostech konopí.